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Exame Estudo Molecular Sindrome De Gilbert Ugt1a1
Este procedimento pode ser coberto por convênio.A cobertura varia conforme o convênio e plano, e deve ser verificada no momento do agendamento.
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Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.
Ficou com alguma dúvida?
Para que serve o exame de Estudo Molecular Síndrome de Gilbert UGT1A1?
O Estudo Molecular Síndrome de Gilbert UGT1A1 serve para diagnosticar a Síndrome de Gilbert, uma condição genética benigna que afeta o metabolismo da bilirrubina no fígado.
Como é realizado o exame de Estudo Molecular Síndrome de Gilbert UGT1A1?
O exame é realizado através do sequenciamento do gene UGT1A1 a partir de uma amostra de sangue, buscando a mutação específica associada à Síndrome de Gilbert.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Estudo Molecular Síndrome de Gilbert UGT1A1?
O médico pode solicitar este exame em casos de icterícia leve intermitente, níveis elevados de bilirrubina indireta no sangue sem outra causa aparente, ou para confirmar o diagnóstico em pacientes com suspeita clínica.
O exame de Estudo Molecular Síndrome de Gilbert UGT1A1 é doloroso? Há contraindicação para esse exame?
O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue comum. Não há contraindicações específicas para este exame genético.
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